За пръв път българската Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) ще оценява лекарство, което се пуска по централизирана процедура от Европейската лекарствена агенция (ЕМА). Централизираната процедура означава, че медикаментът може да се продава в целия Европейския съюз.

На заседанието на Комитета за лекарства за хуманна употреба на ЕМА през септември е гласувано ИАЛ да участва съвместно с германската лекарствена агенция (BfArM) в международен екип за оценка на антибиотик от ново…